Zprávy

Syndrom podivné spící krásy: Mladý pacient spí většinu svého života

Syndrom podivné spící krásy: Mladý pacient spí většinu svého života



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vzácná nemoc 23letý Američan má vždy týdny spánku
Zejména v chladných, šedých dnech si mnozí přejí spát co nejdéle. Delanie Weyer z USA spí po dlouhou dobu - i po dlouhou dobu - i bez špatného počasí. 23letý pacient trpí tzv. Syndromem „Sleeping Beauty“, a proto ho opakovaně zasáhnou týdny spánku. Vzácné onemocnění obvykle zmizí po několika letech. Zatím to nelze vyléčit.

Mladý Američan spí až 20 hodin denně
Statisticky vzato lidé tráví spaním asi třetinu svého života, v průměru osm hodin denně. U americké Delanie Weyerové to v určitých fázích zdaleka nestačí. 23letý pacient trpí „Malým Levinovým syndromem“ (KLS), někdy spí až 20 hodin denně. Vzácné onemocnění se také nazývá „syndrom spící krásy“ kvůli jeho příznakům. Doposud neexistuje lék.

Jako hibernace
Delanie Weyer z amerického státu Minnesota chtěla žít dobrodružným životem: rybaření, cestování, poznávání světa. Ale asi před pěti lety se 23letý učil na školní cestě, kterou nelze roky vysvětlit.

Najednou byla velmi unavená a spala dlouho. Od té doby měla období dvou až pěti týdnů, ve kterém spala „jako medvěd v režimu spánku“, uvádí zpravodajský portál „WCCO“.

Mladá žena nyní ví, proč dochází k extrémním fázím spánku: trpí „Kleine Levinovým syndromem“ (KLS), vzácným onemocněním, pro které v současnosti neexistuje terapie.

Roky nemoci
„Malý Levinův syndrom (KLS) je vzácné neurologické onemocnění s neznámou příčinou,“ říká Orphanet, databáze vzácných onemocnění.

Podle informací začíná nemoc v průměru ve věku 15 let a postihuje více mužů než žen. „Pacienti procházejí 7–19 neurologickými epizodami, z nichž každá trvá 10–13 dní a vyskytuje se každých 3,5 měsíce. Tato vzdálenost je kratší, když nemoc začíná v dětství, “hlásí odborníci.

Během těchto epizod dochází u pacienta k hypersomnii (ospalosti). Období spánku trvá 15-21 hodin denně. Postižení „jsou pak kognitivně omezeni (apatičtí, zmatení, zpomalení, amnestičtí) a mají zvláštní pocit derealizace (snový stav se změněným vnímáním)“.

Podle Orphaneta jsou spánek, bdělost a stravovací návyky mezi epizodami „překvapivě normální, ale pacienti s KLS mají zvýšený index tělesné hmotnosti. Průměrná doba trvání nemoci je 8-14 let. U mužů, pacientů s hypersexualitou a kdy onemocnění začíná po 20 letech věku, je pozorováno delší onemocnění.

Ospalost během bdění
Delanie Weyerová si vzpomíná, jak to všechno začalo s ní: „Když mi bylo 18, měla jsem první epizodu, jak tomu říkáš. Hodně jsem spala a když jsem byla vzhůru, byla jsem klamná. “V posledních pěti letech měla další čtyři„ epizody “, na které si později jen stěží vzpomněla.

"Spím všude, 15 až 20 hodin denně." Když jsem vzhůru, jsem velmi omámený, klamný, ve skutečnosti prostě nemám pravdu. Nemám žádnou motivaci dělat nic, jsem depresivní a frustrovaný, protože nevím, co se děje. “

Během těchto fází říká, že vstává jen k jídlu a pití a jde na záchod. Poslední epizoda trvala pět týdnů.

Nemoc měla vinu za chybějící důležité události: „Stýskalo se mi po Díkůvzdání, chyběl jsem Velikonoc, chyběl jsem 85. narozeninám mého dědečka a 21. narozeninám, protože jsem byl v jedné epizodě,“ uvedl 23- Let starý.

Nemá to nic společného s lenivostí
Její matka Jean Weyer se také velmi obávala. Podle „WCCO“ si zpočátku myslela, že její dcera může být jen líná nebo brát drogy.

Poté, co Delanie Weyer navštívila řadu lékařů a terapeutů, Dr. Ranji z "Minnesotského regionálního centra poruch spánku" konečně stanovil diagnózu: "Malý Levinův syndrom".

Psychiatr nikdy nemoci diagnostikoval. "Není to kvůli žádným psychiatrickým problémům, ani kvůli špatným návykům nebo lenivosti." Je to mozková dysfunkce, “řekl expert.

Je známo asi 500 případů
Podle Varghese bylo doposud zdokumentováno pouze asi 500 případů, většina z nich u adolescentů. "Nevíme, co to způsobuje." Máme podezření, že to může být zánětlivý proces v mozku, ale zatím to nikdo nebyl schopen potvrdit, “řekl Varghese.

Pro rodinu je dobré, že diagnóza je nyní jasná. I když neexistuje lék, existují léky, které mohou snížit délku a intenzitu epizod a jejich počet.

V příští epizodě matka vezme svou dceru do centra poruch spánku, kde bude několik dní sledována, aby zjistila více o tom, co se s ní během epizody stane. To také umožní lékařům dozvědět se více o vzácném onemocnění. (inzerát)

Informace autora a zdroje


Video: Žena si myslela, že ji nikdo nevidí. Nebudete věřit, co tam bez hanby začala dělat.. (Srpen 2022).