Zprávy

Tah: dříve identifikované rizikové faktory

Tah: dříve identifikované rizikové faktory



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

V mega-studii byly vyšetřeny genetické údaje asi 500 000 subjektů, aby se zjistily příčiny mrtvice v genomu.

  • mrtvice
  • Cévní choroba
  • příčiny
  • dědictví
  • Mega studie

Indikace dříve neznámých mechanismů, které spouštějí mrtvici

Ačkoli mrtvice je celosvětovou příčinou úmrtí číslo dva, molekulární mechanismy a možné genetické příčiny vaskulárních onemocnění nebyly dosud dostatečně prozkoumány. V mega studii vědci nyní získali nový pohled na vývoj mrtvice.

Snižte riziko infarktu

V Německu každoročně trpí mozkovou příhodou asi 270 000 lidí. Tzv. Infarkt mozku je jednou z nejčastějších příčin úmrtí v Německu.

Je známo, že můžete snížit riziko mozkové mrtvice zdravým životním stylem se zdravou výživou, fyzickou aktivitou, vyhýbáním se obezitě a normální hladině cholesterolu a prevencí určitých rizikových faktorů, jako je vysoký krevní tlak, diabetes typu 2, fibrilace síní a poruchy metabolismu tuků , ale molekulární mechanismy a možné genetické příčiny infarktu mozku nebyly dostatečně prozkoumány.

Mezinárodní výzkumné konsorcium "Megastroke" nyní zkoumalo genom více než 520 000 subjektů z hlediska možných genetických rizikových faktorů v asociační studii celé genomu.

Analýza ukazuje celkem 32 umístění genů, které jsou spojeny s mozkovou mrtvicí - přibližně třikrát více, než bylo dříve známo, uvádí zpráva ve zprávě Univerzitě Ludwiga Maximilians University (LMU) v Mnichově.

Genetická predispozice k mozkové mrtvici

„Megastroke“ je dosud největší studií svého druhu na světě týkající se genetické predispozice k mrtvici.

Výzkumné skupiny vedené Martinem Dichgansem, profesorem neurologie, ředitelem Ústavu pro výzkum mozkové mrtvice a demence (ISD) na LMU a vědci Německého centra pro neurodegenerativní choroby (DZNE) a profesorem epidemiologie Stephanie Debette z univerzity v Bordeaux , kterých se zúčastnilo kolem 180 institucí.

V rámci metaanalýzy byly vyhodnoceny údaje z téměř 30 velkých studií. Asi 67 000 z více než půl milionu subjektů, jejichž údaje byly použity ve studii, byli pacienti s cévní mozkovou příhodou.

Výsledky byly nedávno zveřejněny v časopise "Nature Genetics".

Změny v různých částech cévního systému

Tahy mohou být vyvolány změnami v různých částech cévního systému: ve velkých tepnách a malých cévách, srdci a žilních cévách.

"Dozvěděli jsme se hodně ze studie o genetické architektuře, která je základem vývoje mrtvice," řekl Martin Dichgans.

Vědci zjistili, že mnoho z 32 umístění genů částečně odpovídá úsekům genomu, které jsou spojeny s jinými nemocemi, jako je hypertenze, hyperlipidémie, fibrilace síní, onemocnění koronárních tepen a žilní trombóza.

Genové varianty, které vedou například k vysokému krevnímu tlaku, lze také použít k vyvolání mrtvice.

Protože data pocházejí ze studií z celého světa, vědci mohou také ukázat, že váha rizikových faktorů se u různých etnických skupin mírně liší.

Odkaz na nové, dříve neznámé mechanismy

„Je překvapivé, že u poloviny z 22 nově nalezených genových míst nedochází k překrývání s dříve známými rizikovými faktory,“ říká Dichgans.

To ukazuje na nové, dříve neznámé mechanismy, které spouštějí mozkovou příhodu - a možná i cíl nových terapií. Vědci také našli společné genetické rizikové faktory pro dvě hlavní formy mrtvice.

Zjistili přesahy mezi místy genů, které přispívají k riziku mrtvice v důsledku cévní okluze a těmi, které jsou spojeny s prasknutím krevních cév.

To ukazuje na běžné vývojové mechanismy, bez ohledu na známé rizikové faktory, jako je vysoký krevní tlak.

První krok k osobnímu ošetření

Doplněním vyšetřování údaji o expresi genů a bílkovin a dalšími charakteristikami různých typů buněk a tkání, které vědci ze zúčastněných institucí shromáždili, byli vědci schopni získat první pohled na to, které geny, molekulární mechanismy a typy buněk jsou nyní genetickým rizikem mrtvice identifikujte nalezené lokusy.

Některá z 32 genových poloh vykazovala překrývání s oblastmi, jejichž genové produkty jsou terčem pro dvě běžná antitrombotická léčiva: aktivátor plazminogenu, který se podílí na rozkladu krevních sraženin, a aktivní složka, která inhibuje agregaci krevních destiček na sraženiny.

"Tato zjištění prokazují význam genetických studií pro vývoj léčiv," řekl Dr. Rainer Malik z ISD, jeden z prvních autorů studie.

Obecně lze říci, že podle výsledků expertů lze výsledky studie vidět „jako první krok směrem k individualizované, na důkazech založené léčbě této vysoce komplexní choroby“. (inzerát)

Informace autora a zdroje


Video: что будет если пить воду каждый день: свободную, связанную, частично связанную? Водный тест? (Srpen 2022).